La actriz Luisa Martín presenta en Leganés un emotivo vídeo de apoyo a las enfermedades raras


El Salón de Actos de la Casa Consistorial fue el escenario en la tarde del jueves 29 de febrero de la presentación de un emotivo vídeo de apoyo al colectivo de personas que padecen enfermedades raras, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras.

FOTO CAMISETA CD LEGANES ENFERMEDADES RARAS.JPG

El vídeo está realizado sobre la letra de un poema encargado al poeta local Mario De las Sagras por la popular actriz Luisa Martín, directora de Relaciones Institucionales de la Asociación Anasbabi Ciliopatías, que busca apoyar, asesorar e investigar por las enfermedades raras centradas en las ciliopatías.

Durante el acto, que contó también con la presencia del vicepresidente del CD Leganés, Eduardo Cosín, se llevó a cabo la presentación del citado vídeo en el que participan con su imagen una larga lista de personalidades de nuestro país de diferentes ámbitos como la empresa, el cine, la música o el deporte. Entre la larga lista de apariciones que dan lectura a las frases del poema están Raphael, José Coronado, Belén Rueda, Víctor Manuel, Ana Belén, Ramón García,  Emilio Aragón, Loles León, Sergio Dalma, Andreu Buenafuente, Silvia Abril, Lolita Flores, Florentino Fernández o Luis Zahera.

“Leganés debía estar a la altura de un día tan especial”

El alcalde, Miguel Ángel Recuenco, aseguró durante su intervención en referencia a la celebración del Día de las Enfermedades Raras que “el Ayuntamiento de Leganés ha querido abrir las puertas a la presentación de un trabajo brillante, comprometido y de esos que te hacen saltar una alarma en la conciencia. Leganés debía estar a la altura de un día tan especial”.

“Abrumada y emocionada por la ayuda de Leganés”

Por su parte, la actriz Luisa Martín reconoció sentirse “emocionada y abrumada por la ayuda” que ha prestado el Ayuntamiento de Leganés en el ‘Día de las Enfermedades Raras’. La persona que ha aunado a tantas caras conocidas para llevar a cabo el proyecto del vídeo aseguró en su intervención que “las enfermedades raras lo son todos los días de todos los años. Por ello, hay que darles visibilidad. Es un problema lo suficientemente grave como para que todos nos pongamos de acuerdo”.

El vídeo se proyectará durante el CD Leganés-Eibar

El Club Deportivo Leganés estuvo representado por el vicepresidente Eduardo Cosín. La entidad celebra esta semana una intensa lista de actividades para visibilizar las enfermedades raras. Estas actividades culminarán el domingo con la celebración del partido ante el Eibar, donde los pepineros jugarán con una camiseta muy especial. Además se emitirán tanto el vídeo presentado en la tarde de ayer como el que el propio club ha preparado sobre el mismo asunto.





Comparte esta noticia:



No hay comentarios

Añadir comentario

Podcasts

PUBLICIDAD

Consulta también

PUBLICIDAD

 

PUBLICIDAD

En nuestra sección de ciencia, hablamos como siempre con nuestro querido Darío Pescador, Director de la revista QUO, para que nos comente las últimas novedades científicas en el mundo. En esta ocasión, nos cuenta una forma de eliminar a los mosquitos sin dañar el ecosistema y también sobre el deporte y su relación con cómo somos. ¡No te lo pierdas!

 

Nuestra compañera investigadora, Belén Fernández de Alarcón, nos lleva de nuevo de viaje al pasado para conocer más detalles y curiosidades de las mujeres del siglo XIX y principios del XX. Hoy hablamos del perfume, su historia e importancia.

 

Hablamos con Sara Hernández, la alcaldesa de Getafe para que nos cuente su visión sobre el ecuador de mandato, las últimas noticias del caso Cerdán, la problemática que genera el Mad Cool para el municipio y todos los asuntos que refieren a la actualidad y también a todo el tiempo que lleva como alcaldesa de la ciudad: diez años.