Julia, es presidenta de la asociación Caminando con Laia y mamá de Laia, una niña de 8 años que padece síndrome de Noonan. Desde que se lo diagnosticaron su madre no ha perdido las ganas de luchar por su hija, de hecho ha organizado con la asociación para el próximo 26 de abril una gala benéfica en el auditorio Monserrat Caballé de Arganda del Rey, cuyos fondos irán destinados a Laia y otros menores que padecen el mismo síndrome. ¡No te lo pierdas!